Diffuse mastocytose cutanée est une maladie rare causée par un trouble dans la réaction immunitaire où les mastocytes (les cellules de défense de l'organisme) accumulent dans les tissus de la peau ou d'autres tissus du corps, en particulier la moelle osseuse et le traitement gastro-intestinal. mastocytose peut être limitée à la peau ou peut impliquer d'autres organes tels que l'estomac, les intestins, le foie, la rate, les ganglions lymphatiques et les os.
Le mal de tête sur un côté de la face seulement, ce qui est très fort, le perçage et qui se pose pendant le sommeil est la principale caractéristique de la céphalée vasculaire de Horton, une maladie rare, très forte et la désactivation de la migraine est connu comme pire douleur que nous pouvons ressentir, étant plus forte qu'une naissance rénale, pancréatique ou douloureuse.
Le Crion est une maladie rare qui provoque une inflammation des nerfs des yeux, causant de graves douleurs oculaires et la perte pregressiva de vision. Le diagnostic est défini par le médecin de l'oeil lorsque ces symptômes ne sont pas accompagnés par outas maladies telles que la sarcoïdose, par exemple, qui peuvent justifier la dégénérescence du nerf optique et une perte de vision.
Le hémoglobinurie nocturne paroxystique est une maladie génétique rare qui n'a pas de remède, et qui provoque une grande destruction des globules rouges, avec une anémie hémolytique chronique. On croyait auparavant que cette destruction avait eu lieu la nuit, mais des recherches scientifiques ont prouvé que cette destruction se produit également pendant la journée.
Le Syndrome de Pierre Robin, également connu sous le nom de Pierre Robin est une maladie rare caractérisée par des anomalies faciales telles que la mâchoire a diminué, la languette relevant de la gorge, une obstruction des voies pulmonaires et fente palatine. Cette maladie est présente dès la naissance.
Est le nom commun donné à une malformation rare, connu scientifiquement sous carinatum pectus dans lequel le sternum qui reste, ce qui provoque une bosse dans la poitrine. Selon le degré de changement, ce surplomb peut être assez perceptible ou passer inaperçu. En général, les enfants carinatum pectus n'ont des problèmes de santé, pour le cœur et les poumons continuent de fonctionner correctement, cependant, en raison du changement physique, il est fréquent que l'enfant se sent mal à l'aise avec son corps.
Progeria, également connu sous le nom de syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique infantile extrêmement rare caractérisée par un vieillissement accéléré d'environ sept fois le taux normal. En général, les premiers symptômes apparaissent vers l'âge de 2 ans, y compris la croissance des lentilles et la perte de cheveux, par exemple.
La prosopagnosie est une maladie qui empêche la reconnaissance des traits du visage, que l'on peut également appeler «aveuglement aux traits». Ce trouble, qui affecte le système cognitif visuel, entraîne l'incapacité de se souvenir des visages d'amis, de membres de la famille ou de connaissances. De cette façon, les traits du visage ne fournissent aucun type d'information pour ces personnes car il n'y a pas de possibilité d'associer des visages à chaque personne.
La maladie, fréquente chez les animaux tels que les chevaux, les mulets et les ânes, peuvent infecter les humains, ce qui provoque l'essoufflement, douleur thoracique, pneumonie, accident vasculaire cérébral pleural et formant également des plaies sur la peau et les muqueuses. humains peuvent être infectés par des bactéries B.
Traitement pour agénésie du sacrum, qui est une malformation qui provoque un retard de développement du nerf à la fin de la moelle épinière, est généralement commencé pendant l'enfance et varie en fonction des symptômes et des malformations présentés par l'enfant. En général, agénésie du sacrum peut être identifié peu de temps après la naissance quand le bébé montre des changements dans les jambes ou l'absence de l'anus, par exemple, mais dans d'autres cas, il peut prendre plusieurs mois, voire des années jusqu'à ce que la première apparition de signes, qui peuvent inclure les infections des voies urinaires constipation fréquente ou incontinence fécale et urinaire.
