Maladies rares

Les symptômes sont toujours présents dans l'enfance et peuvent être une cause d'ictère prolongé chez les nouveau-nés. Dans certains cas, les symptômes peuvent passer inaperçus, ne causant aucun dommage grave et dans les cas plus graves, il peut être nécessaire de transplanter les organes affectés. Symptômes possibles En plus de l'insuffisance des voies biliaires, le syndrome d'Alagille provoque une variété de signes et de symptômes, tels que: skin peau jaunâtre; Yeux brouillés; B os de la colonne vertébrale en forme de papillon; Front, menton et nez saillants; Cardí Problèmes cardiaques; Delay Retard de développement; Générer des démangeaisons généralisées; De Le dépôt de cholestérol sur la peau; St sténose pulmonaire périphérique; Des changements ophtalmologiques.

En général, ce syndrome est causé par des coups forts à la tête, cependant, peut également se produire lorsque les lobes pariétaux sont affectés par une maladie dégénérative comme la maladie d'Alzheimer, les tumeurs ou les infections, telles que l'herpès simplex. Bien que le syndrome de Kluver-Bucy ne soit pas guéri, le traitement avec certains médicaments et l'ergothérapie aide à contrôler les symptômes, ce qui vous permet d'éviter certains types de comportement.

En vascularite des urticaires de l'enfance, l'enfant a arrondi et des taches rouges ou la peau violette, qui se lever soudainement, mais en général l'enfant semble bien, sans paraître être malade. Cette maladie a seulement 1 épisode dans la vie. Il est également appel oedème hémorragique aiguë et est une maladie rare qui touche principalement les bébés de 3 mois à 2 ans de la vie, mais bien que pas très commun, peut aussi affecter les nourrissons et les enfants jusqu'à 5 ans, en particulier ceux avec la peau atopique, sujette aux allergies.

Les symptômes causés par amyloïdose varient en fonction de l'emplacement que la maladie affecte, peut causer des palpitations cardiaques, des difficultés à respirer et un épaississement de la langue, en fonction du type de maladie, la personne a. amylose est une maladie rare dans laquelle des dépôts amyloïdes se produisent de petites protéines qui sont des fibres rigides dans différents organes et tissus du corps empêchant son bon fonctionnement.

Grossesse au printemps, également appelé grossesse molaire ou môle hydatiforme est une complication rare de la grossesse qui conduit à une fausse couche et peut être classé comme complet ou partiel. Lors d'une grossesse à terme, le fœtus ne reçoit que des cellules parentes en double et, en partie, le fœtus reçoit des cellules dupliquées du parent plus les cellules mères.

Ce syndrome est plus fréquent depuis la naissance, apparaissant fréquemment chez les enfants autistes, mais peut aussi se développer à l'âge adulte en cas de lésion cérébrale traumatique, ou de virus avec encéphalite, par exemple. Le syndrome de Savant ne guérit pas, mais le traitement permet de contrôler les symptômes et d'occuper du temps libre, améliorant ainsi la qualité de vie des patients atteints du syndrome.

Le syndrome du ventre Pruneau, également connu sous le nom Pruneau syndrome abdomen, est une maladie rare et grave où le bébé est né avec un handicap ou même l'absence des muscles de la paroi de l'abdomen, obtenir les intestins et la vessie ne tombent que sous peau. Cette maladie a une guérison dès le diagnostic précoce et l'enfant peut mener une vie normale.

Le syndrome Incarceration ou bloqué dans le syndrome est un trouble neurologique rare, qui se produit dans la paralysie de tous les muscles du corps, à l'exception des muscles qui commandent le mouvement des yeux ou des paupières. Dans cette maladie, le patient est «piégé» dans son propre corps, incapable de bouger ou de communiquer, mais reste conscient, percevant tout ce qui se passe autour de lui et sa mémoire reste intacte.

Le hypermnésie, également connu sous le nom de syndrome de la mémoire autobiographique très supérieure est un syndrome rare, et les gens avec qui vient de naître avec elle, et ne pas oublier de presque rien tout au long de leur vie, y compris des détails tels que les noms, les dates, Paysages et visages Afin de confirmer ce syndrome, il est nécessaire d'effectuer des tests de cognition et de mémoire, y compris plusieurs questions d'événements passés.

La maladie de l'arbre de l'homme est le épidermodysplasie verruciforme, une maladie causée par un type de virus HPV qui cause la personne à avoir de nombreuses verrues réparties dans tout le corps, qui sont si grands et difformes qui font vos mains et les pieds apparaissent troncs d'arbres. Epid L'épidermodysplasie verruciforme est rare mais elle affecte sévèrement la peau.