Syndrome d'Apert est une maladie génétique caractérisée par des malformations du visage, le crâne, les mains et les pieds. Les os du crâne se ferment tôt, ne laissant aucune place au cerveau pour se développer, provoquant une pression excessive sur celui-ci. En outre, les os des mains et des pieds sont collés.
Alopecia areata n'a pas de remède et son traitement dépend de la sévérité de la perte de cheveux, mais il est généralement fait avec des injections et des onguents qui sont appliqués sur le cuir chevelu. Les causes de cette maladie sont inconnues, mais cette maladie semble être liée à des facteurs génétiques et des maladies auto-immunes, telles que le vitiligo.
Les jumeaux siamois sont des jumeaux identiques qui sont nés collées entre elles une ou plusieurs régions du corps comme la tête, le torse, les épaules ou le dos, par exemple. En outre, il peut également y avoir des organes qui sont utilisés en commun par les Siamois, tels que les poumons, le cœur ou le cerveau, par exemple.
Bien qu'il n'y ait pas de remède pour ce syndrome, il est possible de commencer un traitement avec remplacement de la testostérone pendant l'adolescence, ce qui permet à de nombreux garçons de se développer de manière plus similaire à leurs amis. Caractéristiques principales Certains garçons atteints du syndrome de Klinefelter peuvent ne présenter aucun changement, cependant, d'autres peuvent avoir des caractéristiques physiques telles que: de très petits testicules; Br seins légèrement volumineux; Longue hanche; Peu de poils du visage; Pen pénis de petite taille; Voix supérieure à la normale; L'infertilité.
Pour aider le bébé atteint du syndrome de Down à s'asseoir et à marcher plus vite, il faut emmener l'enfant à la thérapie physique à partir du troisième ou du quatrième mois de la vie jusqu'à l'âge de 5 ans. Les séances sont généralement tenues 2 à 3 fois par semaine et il y a plusieurs exercices déguisés en jeux qui ont pour but de stimuler tôt l'enfant afin qu'il puisse tenir sa tête, rouler, s'asseoir, se tenir debout et marcher plus vite.
Après avoir appris que le bébé a vers le bas devrait se calmer les parents de syndrome et obtenir autant d'informations sur ce qui est le syndrome de Down, quelles sont ses caractéristiques, quels sont les problèmes de santé que le bébé peut faire face et quelles sont les possibilités de traitements pouvant favoriser l'autonomie et améliorer la qualité de vie de votre enfant.
Comment le traitement est-il fait Le traitement du syndrome de Tourette doit être dirigé par un neurologue et ne débute habituellement que lorsque les symptômes de la maladie affectent les activités quotidiennes du patient ou mettent sa vie en danger. Dans ces cas, le traitement peut être fait avec: neuro médicaments neuroleptiques: tels que l'halopéridol ou le pimozide, qui bloquent les neurotransmetteurs dans le cerveau responsable de l'apparition des tics; Les antidépresseurs: aiment la fluoxétine, qui réduit les symptômes de tristesse et d'anxiété pouvant causer des tics; B Les injections de Botox: sont utilisées dans les tics moteurs pour paralyser le muscle affecté par les mouvements, en réduisant l'apparition des tics.
Le syndrome DiGeorge est une maladie rare causée par une malformation congénitale dans le thymus, les glandes parathyroïdes et l'aorte, qui peut être diagnostiqué pendant encore pendant la gestation. Selon le degré de développement du syndrome, le médecin peut le classer comme partiel, complet ou transitoire.
Syndrome d'Edwards, également connu sous le nom de trisomie 18, est une maladie génétique très rare qui provoque des retards dans le développement du fœtus, ce qui entraîne des malformations graves, comme une petite tête, les pieds à semelles arrondies et les problèmes cardiaques, par exemple, qui ne peuvent pas être corrigés et empêchent donc le bébé de survivre.
Neurofibromatose, aussi connu comme la maladie de von Recklinghausen, est une maladie héréditaire qui se manifeste par l'âge de 15 ans et provoque la croissance anormale du tissu nerveux dans le corps, formant de petites tumeurs externes appelées neurofibromes. neurofibromatose est généralement bénigne et peut être divisée en deux groupes: neurofibromatose de type 1 de : causées par des mutations dans le chromosome 17 qui réduisent la production de neurofibromine, une protéine utilisée par le corps pour empêcher l'apparition de tumeurs.
