La ferritine est une protéine produite par le foie, qui stocke le fer à l'intérieur des cellules du corps. Par conséquent, le test de la ferritine sérique est largement utilisé pour diagnostiquer le fer manquant ou en excès. Normalement, chez les sujets sains, la valeur de référence de la ferritine sérique est de 16 à 300 ng / mL chez les hommes et de 4 à 161 ng / mL chez les femmes .
Examen échographique du sein est généralement demandé par le gynécologue ou un spécialiste du cancer du sein après avoir ressenti une bosse lors de la palpation du sein ou si la mammographie est peu concluante, surtout chez les femmes qui ont des gros seins et ont des cas de cancer du sein dans la famille.
Cependant, l'examen peut également être effectué avant 24 semaines lorsque la femme enceinte a des niveaux élevés de glucose dans certains tests d'urine ou a des facteurs de risque, comme être en surpoids, avoir plus de 25 ans, avoir des antécédents de diabète dans la famille ou ont eu un diabète gestationnel lors d'une grossesse précédente, par exemple.
Le Papanicola, également connu sous le nom de prévention, est un examen gynécologique pour détecter les changements et les maladies dans le col de l'utérus, tels que l'inflammation, le VPH et le cancer. Pour un frottis vaginal, le gynécologue passe une brosse spéciale sur le col de la femme, en prélevant un petit échantillon de cellules qui sera évalué en laboratoire.
Une des façons de connaître à l'avance le sexe du bébé est d'effectuer un test sanguin, appelé sexage fœtal, dès 8 semaines de gestation. L'examen de sexage du fœtus est capable de détecter la présence du chromosome Y, le chromosome mâle dans le sang de la mère et donne 99% sûr, sinon avant le 8 semaines et si la femme n'a fait aucune transfusion sanguine ou la transplantation d'organes.
Le test uréase est utilisé pour détecter les bactéries Helicobacter pylori dans l'estomac, ce qui est une cause majeure de problèmes tels que la gastrite, oesophagite, duodénite, ulcères et le cancer de l'estomac. Le test est commandé par le gastroentérologue et se fait pendant l'examen d'endoscopie, sans augmenter la douleur ou l'inconfort du patient, et le résultat est prêt en quelques minutes.
Ces échantillons sont prélevés au laboratoire où l'ADN sera observé et les taux d'alpha-fétoprotéine et d'acétylcholinestérase, qui peuvent indiquer la présence ou l'absence d'un syndrome génétique, seront vérifiés. Grâce à la cytogénétique, les parents peuvent apprendre à l'avance si leur bébé a un handicap et se préparer psychologiquement à faire face à la situation.
Laparoscopie sert un examen de diagnostic ou d'une technique chirurgicale et est le meilleur moyen de diagnostic de l'endométriose, bien que ce n'est pas le premier examen, car il est possible de savoir ce qui est l'endométriose par d'autres tests tels que l'échographie transvaginale et l'IRM, qui sont moins invasive.
Le traitement doit être commencé dès que possible dans la salle d'urgence dès que les premiers symptômes d'embolie apparaissent, tels qu'un essoufflement grave ou une crachatémie. En savoir plus sur les symptômes qui identifient l'embolie. Ce traitement est fait avec des injections de médicaments thrombolytiques, tels que l'urokinase ou l'altéplase, qui aident à dissoudre le caillot qui empêche le sang d'atteindre les poumons.
Le triglycéride est la plus petite particule de graisse circulant dans le sang et a une fonction de stockage et d'alimentation en cas d'une mauvaise alimentation ou le jeûne, par exemple, il est considéré comme un bon indicateur du métabolisme des graisses. Les triglycérides peuvent être produits dans le foie ou achetés à travers des aliments tels que les pains, les gâteaux, les laits et les fromages.
