Cette maladie affecte principalement les femmes de plus de 30 ans, mais peut également se produire chez les hommes et les enfants, et est divisé en deux types, la sclérodermie localisée et systémique, en fonction de son intensité. La sclérodermie n'a pas de remède et son traitement est fait pour soulager les symptômes et ralentir la progression de la maladie.
Le pemphigus est une maladie immunitaire rare caractérisée par la formation de cloques molles, qui éclatent facilement et ne guérissent pas. En règle générale, ces bulles apparaissent sur la peau, mais peut également affecter les membranes muqueuses, comme la muqueuse de la bouche, les yeux, le nez, la gorge et la région intime Selon le type et le modèle d'apparition des symptômes, pemphigus peut être divisé en plusieurs types, qui comprennent: Pemphigus vulgaire: est le type le plus commun dans lequel des cloques apparaissent sur la peau et la bouche.
Syndrome Evans aussi connu comme le syndrome des antiphospholipides, est une maladie auto-immune rare dans laquelle le corps produit des anticorps qui détruire le sang. Certains patients atteints de cette maladie peuvent avoir seulement des globules blancs détruits ou seulement des globules rouges, mais toute la structure du sang peut être endommagée quand il s'agit du syndrome d'Evans.
Le violet est un problème rare qui provoque l'apparition de taches rouges sur la peau qui le font, et qui sont disparaissent pas lorsqu'il est pressé causée par l'accumulation de sang sous la peau due à une inflammation des vaisseaux sanguins. En général, le violet est plus fréquente chez les enfants, mais peut survenir à tout âge, en particulier en fonction de sa cause: Henoch-Schönlein: et le type le plus commun des enfants de moins de 10 ans rm, avec l'apparition de taches rouges , en particulier dans les jambes et les fessiers, et peut causer des douleurs dans les articulations ou l'abdomen; Id Purpura thrombocytopénique idiopathique: provoque une diminution du nombre de plaquettes dans le test sanguin, ce qui provoque des symptômes tels que de grandes imperfections sur la peau et des saignements du nez; Purpura thrombopénique thrombotique : est un rare violet, le plus souvent entre 20 et 40, qui peut être très grave si non traitée le plus tôt possible, conduisant à une anémie, une perte de plaquettes, et des troubles neurologiques; Ful purpurine fulminante: survient principalement chez le nouveau-né en raison de l'absence de protéines de coagulation, ce qui provoque des caillots dans les vaisseaux qui peuvent entraver la circulation sanguine.
La collagénose, également connue comme la maladie du collagène, caractérisé par un groupe de maladies auto-immunes et inflammatoires qui endommagent le tissu conjonctif du corps, qui est un tissu formé de fibres, telles que le collagène, et est responsable de fonctions telles que remplir les espaces entre les organes, apporter un soutien et aider à la défense du corps.
Dermatite herpétiforme, également connu sous le nom de la maladie de herpétiforme ou cœliaque dermatite de Duhring est une maladie auto-immune qui provoque la formation de petites vésicules sur la peau qui démange, semblables à des lésions de l'herpès. Bien que cette maladie puisse apparaître chez toute personne, elle est plus fréquente chez les personnes souffrant de la maladie coeliaque, car elle semble être liée à la sensibilité au gluten.
Lupus erythematosus est une maladie auto-immune, causée par la production d'anticorps contre le corps lui-même. Cette automutilation provoque des blessures dans les différents tissus du corps humain, dont la gravité dépend de l'organe attaqué. Ce défaut génétique est dû à un ensemble de gènes, et puisque l'héritage vient de la moitié de chacun des parents, il ne passe pas dans son intégrité aux enfants.
La sarcoïdose est une maladie auto-immune qui provoque l'accumulation de cellules inflammatoires dans diverses parties du corps, en particulier les poumons, les ganglions lymphatiques, les yeux ou la peau, ce qui provoque une fatigue excessive, fièvre ou perte de poids, par exemple. La sarcoïdose est plus fréquente chez les patients afro-américains âgés de 20 à 40 ans, mais sa cause spécifique n'est pas encore connue.
Le syndrome de Guillain-Barré est une maladie neurologique grave caractérisée par une inflammation des nerfs et une faiblesse musculaire qui, dans certains cas, peut être fatale. Il est généralement diagnostiqué après quelques semaines d'une infection virale comme la dengue ou le virus Zika, par exemple.
Ongles psoriasis, également appelé psoriasis des ongles, doit être traitée avec des médicaments topiques tels que le vernis à ongles de clobétasol, qui doivent être appliqués 2 fois par semaine, ou de base de la vitamine D corticostéroïde créés, qui sont appliquées directement sur les plaies qui peut se former sur le bout des doigts ou des orteils.
