La leucémie myéloïde aiguë (AML) est un type de cancer du sang qui commence dans la moelle osseuse et peut se propager à d'autres parties du corps. Ce type de cancer a une plus grande chance de guérison lorsqu'il est diagnostiqué à un stade précoce quand il n'y a pas encore de métastases et provoque des symptômes tels que la perte de poids et des morceaux gonflés et de l'estomac, par exemple.
Les enfants ont généralement un cou court et une petite taille. Le diagnostic est fait par des tests sanguins, qui détectent la faible production de cellules sanguines. Le traitement est fait en fonction des besoins du patient. Les transfusions de corticoïdes sont indiquées régulièrement pour garder l'individu stable.
Traitement pour pancytopénie devrait être guidée par un hématologue, mais commence généralement par des transfusions sanguines pour soulager les symptômes, et vous avez besoin de prendre des médicaments pour la vie ou faire une greffe de moelle osseuse pour maintenir les niveaux recommandés de cellules sanguines.
Triglycérides faible, moins de 35 ml / dl peut être causée par des troubles hormonaux et des troubles de la thyroïde, mais peut aussi être causée par la dépense énergétique excessive, la malnutrition, malabsorption des nutriments, la malnutrition ou la famine , par exemple. Il est donc important de prendre rendez-vous avec un endocrinologue et un cardiologue pour déterminer la cause et guider le traitement approprié.
Leucémie myéloïde aiguë peut être guérie et cela peut être réalisé avec les différentes options de traitement pour la leucémie, mais le plus jeune est la personne, plus les chances de guérison de la maladie. En ce qui concerne la leucémie lymphocytaire aiguë, lorsque la maladie est découverte tôt et que le traitement est rapidement instauré, elle a plus de chances de guérir.
L'anémie ne se transforme pas en leucémie, mais peut être dangereuse pendant la grossesse et, dans certains cas, entraîner la mort. En outre, il peut être si grave qu'il est appelé profond et, dans certains cas, peut entraîner une perte de poids. L'anémie provoque des symptômes tels que la fatigue, la pâleur, la chute des cheveux et la faiblesse des ongles, et elle est diagnostiquée dans un test sanguin qui évalue les valeurs des globules rouges.
L'hypocalcémie est la diminution du taux de calcium dans le sang, qui, le plus souvent, ne provoque aucun type de symptôme et est habituellement identifiée dans les résultats du test sanguin. Cependant, lorsque la quantité de calcium est trop faible, des symptômes graves tels que des spasmes musculaires, une confusion mentale et des convulsions peuvent survenir.
Le traitement de l'anémie mégaloblastique doit être fait avec la supplémentation en vitamine B12, parce que ce type d'anémie, les niveaux de vitamine sont très faibles et à prévenir la production normale globules rouges. Ainsi, il y a une réduction de l'hémoglobine dans le sang, ce qui entrave le transport de l'oxygène aux cellules provoquant des symptômes classiques de l'anémie et la fatigue excessive, pâleur, troubles du transit, par exemple.
Les faibles plaquettes, également connu sous thrombocytopénie ou thrombocytopénie, sont la réduction du nombre de plaquettes sanguines, une situation qui affecte la coagulation et peut causer des symptômes tels que des taches rouges ou mauves sur la peau, des saignements des gencives ou du nez, et urine rouge , par exemple.
Le traitement de l'hémophilie, qui est une maladie génétique qui altère la capacité du sang à coaguler, est fait avec le remplacement des facteurs de coagulation qui sont déficients en personne, ce qui est le facteur VIII dans le cas de l'hémophilie A et facteur IX, dans le cas de l'hémophilie B. les facteurs de coagulation sont des protéines sanguines essentielles qui sont activés lorsqu'il y a une rupture d'un vaisseau sanguin, de sorte que le saignement est contenu, de sorte que quand ils sont remplacés pendant le traitement, l'aide la personne atteinte d'hémophilie pour mener une vie normale et sans beaucoup de restrictions.
