Fémur court congénital est une malformation caractérisée par la diminution de la taille ou de l'absence du fémur, qui est l'os de la cuisse et le plus gros os du corps. Ce changement peut être découvert à l'échographie dans le 2e ou 3e trimestre de la grossesse et peut indiquer la présence d'une maladie comme le syndrome de Down, nanisme ou achondroplasie, par exemple, ou ne peut indiquer que le bébé a le raccourcissement ou l'absence du fémur, n'ayant pas d'autres problèmes de santé.