Qu'est-ce que pharmacodynamique et

La pharmacocinétique et la pharmacodynamique sont des concepts distincts. Pharmacocinétique est l'étude de la façon dont le médicament est dans le corps, car il est ingérée jusqu'à ce qu'il soit éliminé et pharmacodynamique est l'étude de l'interaction de ce médicament avec le site de liaison, avoir lieu au cours de cette façon.

O que é Farmacocinética e farmacodinâmica

Pharmacocinétique La pharmacocinétique est l'étude de la façon dont le médicament fera à partir du moment où il est administré à éliminer par l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion. De cette façon, le médicament va trouver un site de liaison.

1. Absorption

L'absorption est le passage du médicament où il est administré dans la circulation sanguine. L'administration peut se faire par voie entérale, ce qui signifie que le médicament est ingéré par voie orale, sublinguale ou rectale, ou parenterale, ce qui signifie que le médicament est administré par voie intraveineuse, sous-cutanée, intradermique ou intramusculaire.

2. Distribution La distribution est le chemin qui rend le médicament après avoir traversé la barrière épithéliale de l'intestin dans la circulation sanguine, et peut être sous forme libre ou liée aux protéines plasmatiques et peut alors atteindre plusieurs endroits: action Lieu

où il aura l'effet désiré; Reserv réservoirs de tissus, où il sera accumulé sans exercer d'effet thérapeutique; Place lieu d'action inattendu, où il va effectuer une action indésirable provoquant des effets secondaires;

Lieu où ils sont métabolisés, ce qui peut augmenter leur action ou être inactivé;

Les endroits où ils sont excrétés.

Lorsqu'un médicament est lié aux protéines plasmatiques ne peuvent pas traverser la barrière pour atteindre le tissu et exercer une action thérapeutique, de sorte que le médicament a une forte affinité pour ces protéines aura une plus petite distribution et le métabolisme. Cependant, le temps de séjour dans le corps sera plus long, car la substance active met plus de temps à atteindre le site d'action et à être éliminée.

3. Métabolisme se produit en grande partie dans le foie, ce qui peut se produire comme suit:

Inactiver une substance, qui est la plus courante;

Faciliter l'excrétion, en formant des métabolites plus polaires et plus soluble dans l'eau afin qu'ils puissent être éliminés plus facilement;

Activer les composés inactifs à l'origine, en modifiant leur profil pharmacocinétique et en formant des métabolites actifs. Metabol Le métabolisme des médicaments peut également se produire moins fréquemment dans les poumons, les reins et les glandes surrénales.

4. Excrétion Excrétion est l'élimination du composé à travers diverses structures, principalement dans le rein, dans lequel l'élimination est effectuée par l'urine. De plus, les metabolites peuvent également être éliminés par d'autres structures telles que l'intestin, par les selles, les poumons si elles sont volatiles et de la peau par la sueur, le lait maternel ou des larmes.

Plusieurs facteurs peuvent interférer avec les paramètres pharmacocinétiques tels que l'âge, le sexe, le poids corporel, la maladie et le dysfonctionnement de certains organes ou habitudes comme le tabagisme et la consommation d'alcool, par exemple.

Pharmacodynamique Pharmacodynamique est l'étude de l'interaction des médicaments avec leurs récepteurs, qui exercent leur mécanisme d'action, produisant un effet thérapeutique.

1. les sites d'action