odysseedubienetre.beLa translucidité nucale est un test qui mesure la quantité de liquide dans le col du fœtus dans la région, faite au cours de l'échographie, réalisée entre le 11ème et la 14ème semaine de gestation. Ce test est utilisé pour calculer le risque que le bébé présente une malformation ou un syndrome, tel que le syndrome de Down.
Quand il y a des défauts ou des maladies génétiques, le fœtus a tendance à accumuler du liquide dans la région du cou, de sorte que la mesure de la clarté nucale est augmentée au-dessus de 2,5 mm, cela signifie qu'il peut y avoir un changement dans son développement .
Ainsi, la mesure de la translucidité nucale modifié ne confirme pas que le bébé a une maladie génétique ou d'une malformation, ce qui indique que le risque accru de ces changements et dans ce cas, l'obstétricien d'autres tests tels que l'amniocentèse, par exemple, pour confirmer ou non diagnostic.
Le prix du test varie entre 110-400 reais, en fonction de la clinique où elle est réalisée, mais la demande de l'obstétricien dans les consultations prénatales, peut être fait en SUS sans inculpation.
La clarté nucale se fait pendant l'une des échographie prénatale, et cette fois, le médecin mesure la taille et la quantité de liquide qui se trouve dans la zone située derrière le cou du bébé, sans qu'il soit nécessaire toute autre procédure spéciale.
Les valeurs de la clarté nucale peut être:
Un examen avec une valeur accrue ne garantit pas que le bébé a une maladie, mais indique que il y a un risque plus élevé et, par conséquent, l'obstétricien solictar autres tests tels que aminiocente, qui recueille l'échantillon de prélèvement de sang liquide ou du foetus amniotique, qui évalue un échantillon de sang du cordon ombilical. En savoir plus sur la façon dont l'amniocentèse ou la cordocentèse est effectuée.
Si l'os nasal est absent pendant l'échographie, le risque de certaines malformations augmente encore plus, car l'os nasal est généralement absent en cas de syndromes.
En plus de clarté nucale, l'âge de la mère et de l'histoire familiale des anomalies chromosomiques ou des troubles génétiques sont également importants pour calculer le risque du bébé de ces changements actuels.
Ce test doit être effectué entre le 11 au 14 semaine de grossesse, il est lorsque le fœtus a déjà entre 45 et 84 mm de longueur et peut calculer la mesure de la clarté nucale.
Il peut également être connu comme l'échographie morphologique premier trimestre, car en plus de la mesure du bébé du cou permet également d'identifier les défauts dans les os, le cœur et les vaisseaux sanguins.
En savoir plus sur les autres tests qui sont nécessaires dans le premier trimestre de la grossesse.
