Ce qui est angiocholite et les médecins généralistes biliaires primaires pour traiter

La cholangite biliaire primaire, précédemment appelée cirrhose biliaire primitive est une maladie rare et chronique du foie provoquant l'inflammation et la destruction progressive des voies biliaires, qui sont des petits tubes qui transportent la bile du foie dans la vésicule biliaire et les intestins .

Bien que ses causes ne sont pas clarifiées, il est considéré comme une maladie auto-immune et influencée par la génétique, qui affecte principalement les femmes entre 40 et 60 ans.

Bien qu'il n'y ait pas de remède pour cholangite biliaire, si le traitement est commencé tôt, il est possible de retarder le développement de la maladie, ce qui empêche la destruction des canaux de lumière biliaire le harnachement de la bile, la formation de tissu cicatriciel sans fonction et le développement de cirrhose du foie. Vérifiez comment identifier la cirrhose du foie.

Principaux symptômes Dans la plupart des cas cholangite biliaire primitive ne cause aucun symptôme et, par conséquent, dans de nombreux cas, la maladie continue à se développer jusqu'à ce qu'il soit découvert au cours des examens de routine ou même sérieusement endommager le foie. À ce stade, il peut causer des symptômes tels que: excès fatigue excessive;

• Peau qui démange;
• sécher les yeux et la bouche;
• Muscle et douleurs articulaires;
• Gonflement des pieds et des chevilles;
• Peau et yeux jaunâtres;
• Diarrhée avec du mucus gras.
• Il est également cholangite biliaire primitive commune apparaît en association avec d'autres maladies auto-immunes telles que la kératoconjonctivite sicca, le syndrome de Sjögren, la polyarthrite rhumatoïde, la thyroïdite de Hashimoto et la sclérodermie, par exemple.

Comme la maladie a une relation avec la génétique, des personnes qui ont des cas de cette maladie dans la famille peut faire des tests pour déterminer si vous avez également cholangite biliaire, parce que, bien qu'il ne soit pas une maladie héréditaire, sont plus susceptibles d'être plusieurs cas au sein de la même famille .

En général le diagnostic, la suspicion de cholangite biliaire primitive survient lorsque des changements sont observés dans des tests sanguins de routine effectué pour évaluer la fonction hépatique tels que l'augmentation des enzymes hépatiques et de la bilirubine.

Dans ce cas, d'identifier la maladie, le médecin peut ordonner des tests de dosage plus spécifiques tels que les anticorps anti-mitochondries, des anticorps anti-nucléaires et les marqueurs de dommages biliaires tels que la phosphatase alcaline et GGT. Tests Des tests d'imagerie, tels qu'une échographie ou une cholangiographie, peuvent être indiqués pour évaluer les structures du foie. En outre, une biopsie du foie peut être nécessaire en cas de doute sur le diagnostic ou pour évaluer la progression de la maladie. En savoir plus sur les examens du foie.

Comment est le traitement

Le but du traitement de cholangite biliaire primitive est de contrôler les symptômes et prévenir la maladie d'aggravation, de sorte que le médecin peut recommander l'utilisation de médicaments comme: ursodésoxycholique acide

:

est la principale drogue utilisé dans le traitement et aide la bile à quitter le foie, en évitant l'accumulation de toxines dans le foie; Cholestyramine

• : est une poudre qui doit être mélangé dans les aliments ou les boissons et il aide à soulager les démangeaisons causées par la maladie;
• gouttes oculaires de pilocarpine et hydratant: aide à hydrater les muqueuses des yeux et de la bouche, ce qui empêche la sécheresse.
• En plus de ceux-ci, le médecin peut recommander d'autres médicaments, en fonction des symptômes de chaque patient. De plus, dans les cas les plus graves, une transplantation hépatique peut être nécessaire, surtout lorsque les dommages sont déjà très avancés. L'acide obeticólico est un nouveau produit qui pourrait finalement aider le traitement de ces patients, ayant la fonction d'améliorer l'écoulement de la bile, ce qui empêche l'inflammation et l'obstruction des voies biliaires, cependant, jusqu'à présent, il n'a pas encore été commercialisé dans Brésil.