odysseedubienetre.be

Ce qui est le syndrome de Alport et la façon de traiter les maladies dégénératives

syndrome d'Alport est une maladie génétique rare qui provoque une détérioration progressive des petits vaisseaux sanguins qui se trouvent dans les glomérules des reins, ce qui empêche le corps peut filtrer le sang correctement et les symptômes émergents tels que le sang dans l'urine et d'augmenter la quantité de protéines dans l'examen d'urine.

En plus d'affecter les reins, ce syndrome peut également causer des problèmes d'entendre ou de voir, car il empêche la production d'une protéine importante pour le fonctionnement des yeux et des oreilles.

Le syndrome d'Alport ne guérit pas, mais le traitement aide à soulager les symptômes et même retarder le développement de la maladie, empêchant ainsi le fonctionnement du rein.

O que é a síndrome de Alport e como tratar

Principaux symptômes

Les symptômes les plus courants du syndrome d'Alport incluent:

  • Sang dans l'urine;
  • hypertension artérielle;
  • Gonflement des jambes, des chevilles, des pieds et du visage.

En outre, il y a aussi des cas où l'audition et la vision sont affectées par la maladie, ce qui entraîne des difficultés à entendre et à voir.

Si les précautions appropriées ne sont pas prises, la maladie peut évoluer vers une insuffisance rénale chronique et nécessiter une dialyse ou une transplantation rénale.

Quelles sont les causes du syndrome

Le syndrome d'Alport est causé par des changements dans les gènes qui contiennent des instructions pour la production d'une protéine connue sous le nom de collagène de type IV. Ce type de collagène fait partie des glomérules du rein et, par conséquent, lorsqu'il n'est pas présent, les vaisseaux sanguins de ces régions souffrent de lésions et cicatrisent, altérant la fonction du rein.

De même, ce collagène est également présent dans les oreilles et les yeux et, par conséquent, au fil du temps peut également apparaître des changements dans ces organes.

Comment confirmer le diagnostic

Il n'y a pas de test spécifique pour diagnostiquer le syndrome d'Alport et, par conséquent, le médecin peut ordonner différents tests comme test d'urine, des tests sanguins ou biopsie rénale pour déterminer s'il y a un changement qui être à l'origine du syndrome.

Comment le traitement est-il fait

Le traitement du syndrome d'Alport est fait dans le but de soulager les symptômes, car il n'y a pas de forme spécifique de traitement. Ainsi, il est très commun d'utiliser des remèdes à haute pression sanguine et des diurétiques pour contrôler la pression artérielle et prévenir l'aggravation des lésions rénales.

En outre, il est également recommandé de maintenir un régime pauvre en sel pour éviter une fonction rénale excessive. Voici comment maintenir un régime de ce type.

Dans les cas plus sévères où le rein est sévèrement affecté et où les symptômes ne s'améliorent pas, une dialyse ou une transplantation rénale peuvent être nécessaires.