Comment traiter Cutis Laxa

Cutis Laxa n'a pas de remède et son traitement est seulement fait pour traiter les symptômes et prévenir les complications. Cette maladie peut être congénitale ou acquise tout au long de la vie, et son diagnostic est fait par l'évaluation clinique des symptômes.

Cutis Laxa est une maladie caractérisée par des défauts dans le tissu conjonctif, un matériau qui remplit les espaces entre les cellules, donnant la structure et le soutien aux organes et aux tissus du corps. Ses symptômes dépendent de la forme et de la gravité de la maladie, mais sa principale caractéristique est une peau très lâche, flasque et ridée.

Les symptômes de Cutis Laxa

Les symptômes de Cutis Laxa dépendent du type et de la gravité de la maladie, mais sont généralement: fl Peau flasque, les rides et pas d'élasticité;

• Les yeux sont très séparés les uns des autres et bas;
• Très longs doigts fins et incurvés; Mal malformations de l'oreille;
• Malformation des vaisseaux sanguins;
• cœur en croissance; Weakness faiblesse musculaire et osseuse;
• Joints lâches, avec une grande élasticité; Retard Retard mental.
• La peau du visage, des bras, des jambes et de l'abdomen est généralement affectée, ce qui donne à la personne un aspect vieilli. Chez Cutis Laxa, les lésions granulomateuses apparaissent rouges ou violacées dans les plis cutanés, caractérisées par la présence de plaques durcies et indolores principalement dans la région inguinale et les aisselles.
• Diagnostic de Cutis Laxa
• Le diagnostic de Cutis Laxa est principalement fait par l'évaluation clinique des symptômes et de l'histoire du patient. En outre, le médecin peut également commander une biopsie cutanée, pour évaluer les changements tissulaires et confirmer le diagnostic. Des tests tels que l'échocardiographie et la radiographie abdominale peuvent également être utilisés pour évaluer s'il existe des organes internes affectés par la maladie et la gravité des lésions.
• Cependant, connaître le type de Cutis Laxa est difficile, car il est nécessaire de faire une cartographie génétique dans les cliniques spécialisées pour identifier le sous-type de la maladie.

Traitement de Cutis Laxa

Cutis Laxa ne guérit pas et son traitement est fait pour contrôler les symptômes présentés, mais dans les cas les plus graves, cette maladie peut entraîner la mort. Pendant la chirurgie, les chirurgies sont généralement nécessaires pour corriger les défauts osseux, les hernies, ou pour enlever l'excès de peau, mais ces problèmes reviennent souvent. Follow Un suivi à vie avec un cardiologue et un pneumologue est également nécessaire pour prévenir et traiter les maladies graves qui surviennent dans le cœur et les poumons, comme l'anévrisme et l'emphysème pulmonaire. En savoir plus sur ces maladies dans: Symptômes, causes et traitement de l'anévrisme aortique et de l'emphysème pulmonaire.

Causes de Cutis Laxa

La cause principale de Cutis Laxa est l'héritage génétique, quand l'enfant hérite d'un gène défectueux des parents et est déjà né avec la maladie. Cependant, il peut également être acquis tout au long de la vie, généralement liée à des maladies telles que le myélome, le lymphome, la maladie coeliaque, le lupus et la polyarthrite rhumatoïde, mais il n'y a toujours pas de cause claire pour son développement.