Tests diagnostiques

Ces échantillons sont prélevés au laboratoire où l'ADN sera observé et les taux d'alpha-fétoprotéine et d'acétylcholinestérase, qui peuvent indiquer la présence ou l'absence d'un syndrome génétique, seront vérifiés.

Grâce à la cytogénétique, les parents peuvent apprendre à l'avance si leur bébé a un handicap et se préparer psychologiquement à faire face à la situation.

L'examen dure environ 40 minutes et les résultats arrivent dans quelques jours. Bien qu'il présente certaines anomalies chez le bébé, toutes les déficiences ne peuvent être observées dans cet examen.